잔티딘정

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성상	백색의 원형필름코팅정
모양	원형
업체명
위탁제조업체	한국코러스(주)
전문/일반	일반의약품
허가일	2001-01-05
품목기준코드	200806490
표준코드	8806427027307, 8806427027314, 8806427027321
기타식별표시	식별표시 : DW080123 장축크기 : 9.7mm 단축크기 : 9.7mm 두께 : 4.6mm
첨부문서
회수폐기이력

원료약품 및 분량

유효성분 : 수산화알루민산마그네슘, 라니티딘염산염, 산화마그네슘, 규산알루민산마그네슘

총량 : 1 정 (360.76 mg) 중|성분명 : 라니티딘염산염|분량 : 31.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 라니티딘으로서 28.227mg|비고 :

총량 : 1 정 (360.76 mg) 중|성분명 : 산화마그네슘|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 정 (360.76 mg) 중|성분명 : 규산알루민산마그네슘|분량 : 125.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : Al2O3로서 38.31 mg, MgO로서 30.13 mg|비고 :

총량 : 1 정 (360.76 mg) 중|성분명 : 수산화알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : Al2O3로서 30 mg, MgO로서 30 mg|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 폴리에틸렌글리콜6000, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

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위통, 속쓰림, 소화불량, 구역

용법용량

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성인(15세 이상, 80세 미만) : 1회 2정씩 복용하되 복용후 5시간 이상 지나도 증상이 완화되지 않으면 다시 2정을 복용한다. 단 1일 2회(4정)을 넘지 않도록 한다.

사용상의주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 다음 질환으로 치료받고 있는 환자

혈액질환, 신장(콩팥)•간장질환, 위•십이지장질환, 천식•류마티스 등의 면역계질환(때때로 백혈구 감소나 혈소판 감소 등이 나타날 수 있습니다. 위․십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복복용에 조심할 필요가 있다.)

2) 다음 약물을 투여받고 있는 환자

스테로이드제, 항생물질, 항암제, 아졸계 항진균제(때때로 백혈구감소나 혈소판감소 등이 나타날 수 있습니다. 위․십이지장질환의 치료를 받고 있는 사람은 라니티딘이나 유사약이 처방되어 있을 가능성이 높기 때문에 중복 복용에 조심할 필요가 있다.)

3) 적혈구감소증, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 혈액이상의 병력이 있는 환자(혈구수의 감소가 증가될 수 있다.)

4) 히스타민 H2-수용체 길항제에 과민증의 병력이 있는 사람

5) 소아(15세미만) 및 고령자(노인)(80세이상)

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며(사용경험이 적습니다). 80세 이상의 고령자(노인)에게는 신기능의 저하로 인해 혈중농도가 높아서 약효가 강하게 발현될(드러날) 수 있다.

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유중 이행되므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.

7) 투석요법을 받고 있는 환자

8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당) 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 진료를 받고 있는 환자 또는 다른 약제를 복용중인 환자

약물상호작용에 의해 부작용의 발현(드러냄) 및 효과의 감소가 나타날 수 있다.

2) 약물에 의한 과민증의 병력이 있는 사람

3) 고령자(노인)(65세이상)

80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여한다.

4) 인후(목구멍)통, 기침 및 고열이 있는 환자

심각한 감염증의 우려가 있으며, 혈구감소등의 혈액이상이 야기될 수 있습니다. 이러한 증상은 본제(이 약)의 복용에 의해 증상이 악화되거나 본제(이 약)의 부작용을 은폐시킬 수 있다.

5) 원인불명의 체중감소가 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

6) 복통(배아픔)이 지속되고 있는 환자 : 원인이 되는 다른 질환이 있을 수 있다.

3. 부작용

본제(이 약)의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 발현될(드러날) 수 있습니다. 이러한 경우에는 즉시 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의할 것.

1) 알레르기증상(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기)), 변비, 설사, 구토, 두통, 어지러움, 근육통 등의 증상이 나타나는 경우(라니티딘염산염의 부작용 증상으로서 이들 증상이 알려져 있고, 드물게 중독한 부작용 을 일으키는 경우가 있다.)

2) 본제(이 약)의 복용 후 즉시 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하게 되고 손발이 차가워지며, 식은땀, 숨막힘 등이 나타나는 경우

3) 고열을 동반한 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 열에 의한 물집 등 심한 증상이 전신피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우

4) 목의 통증, 발열, 권태감, 얼굴과 눈거풀의 안쪽이 하얗게 변함, 출혈하기 쉽게 됨(치경(잇몸)의 출혈, 비출혈(코피) 등)이 나타나는 경우

5) 황달

4. 일반적인 주의

1) 3일간 복용하여도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 다른 질환이 있을 수 있으므로 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

2) 2주간을 초과하여 연용(계속 복용)하지 말 것

3) 본제(이 약)을 복용할 경우에는 알콜음료는 섭취하지 말 것(혈중 알콜농도를 높일 수 있음)

4) 정해진 용량을 초과하여 복용한 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것

5) 기재된 효능이외의 증상에는 복용하지 말 것

6) 장기 연용(계속 복용)을 하지 않는다.

7) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 본제(이 약)에 함유된 제산제는 다음 약물들과 상호작용으로 흡수가 저해될 수 있다.

- 테트라사이클린계 항생물질(테트라사이클린 등)

- new-퀴놀론계 항균제(오플록사신 등)

2) 본제(이 약)을 다른 위장약과 병용하지 마십시오. : 다른 위장약을 동시에 병용하면 작용이 강하게 발현되어(드러나) 예기치 못한 부작용이 나타날 수 있다.

6. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부 : 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 라니티딘은 모유중으로 이행되므로 수유부에 투여한 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다)

8. 고령자(노인)에 대한 투여(65세이상)

80세 미만의 고령자(노인)에 대해서도 생리기능 저하에 의한 개인차가 있으므로 신중히 투여한다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것

2) 직사광선이나 고온을 피하고, 습기가 적고 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 피하고, 품질을 보호․유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공

단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간	제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	10정/스트립 포장
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적

년도	생산실적
2018	54,371
2017	63,238
2016	128,376
2015	129,187
2014	125,873

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번	변경일자	변경항목
순번1	변경일자2017-12-15	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2	변경일자2003-05-21	변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)

 

제조회사

기업명	동화약품(주)
대표자명	박기환
업종	의약품
업소허가일자	1957-01-30
주요제품	헬민리버스액 알리트노연질캡슐10밀리그램(알리트레티노인) 알리트노연질캡슐30밀리그램(알리트레티노인) 케라티딘캡슐 동화리나글립틴듀오정2.5/1000밀리그램 동화리나글립틴듀오정2.5/850밀리그램 동화리나글립틴듀오정2.5/500밀리그램 데일리비타정 본에탑연질캡슐 비라밸정 펜실연질캡슐 동화리나글립틴정5밀리그램 레조트론정2밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염) 레조트론정1밀리그램(프루칼로프라이드숙신산염) 동화엘텐정(에르도스테인) 클자핀정200밀리그램(클로자핀) 클로나인연질캡슐(클로닉신리시네이트) 클자핀정50밀리그램(클로자핀) 알제스정(알마게이트) 본탑600골드정 판콜아이시럽(덱시부프로펜) 모가프텐트로키(플루르비프로펜) 판콜아이콜드시럽 파워콜노즈연질캡슐 플로리진연질캡슐(세티리진염산염) 활명수-유액 파워콜코프연질캡슐 에탈로프정5밀리그램(에스시탈로프람옥살산염) 엔스테민골드액(L-아스파르트산-L-아르기닌수화물) 트리스펜8시간이알서방정(아세트아미노펜) 알코타민정 동화플루엔현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 동화플루엔캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 활짝정 리세트론플러스정 꼬마활명수액 디에스오정20밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 디에스오정40밀리그램(에스오메프라졸마그네슘이수화물) 라베플러스정20밀리그램(라베프라졸나트륨) 라베플러스정10밀리그램(라베프라졸나트륨) 플로라딘연질캡슐(로라타딘) 부채표한방파프플러스카타플라스마 원스자임정 자보란테정(자보플록사신D-아스파르트산염수화물) 엔테비어정0.5밀리그램(엔테카비르) 동화세레콕시브캡슐200밀리그램(세레콕시브) 바르지오네일라카(시클로피록스) 아토스타정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘삼수화물) 엔테비어정1밀리그램(엔테카비르) 마그맥스연질캡슐 골드활명수액 러지스탑연질캡슐(세티리진염산염) 미인활명수액 아리피코정15밀리그램(아리피프라졸) 아리피코정10밀리그램(아리피프라졸) 클자핀정25밀리그램(클로자핀) 클자핀정100밀리그램(클로자핀) 라코르정120/12.5밀리그램 비텐지플러스연질캡슐 발사디핀정5/80밀리그램 발사디핀정5/160밀리그램 발사디핀정10/160밀리그램 라코르정60/12.5밀리그램 엘폭사신정(레보플록사신수화물) 디푸란캡슐150밀리그램(플루코나졸) 화이투벤씨플러스캡슐 화이투벤노즈플러스캡슐 클리어마이신정500mg(클래리트로마이신) 클리어마이신정250mg(클래리트로마이신) 엘폭사신주(레보플록사신수화물) 알레트론디정 에필프라정1000밀리그램(레비티라세탐) 에필프라정250밀리그램(레비티라세탐) 에필프라정500밀리그램(레비티라세탐) 브이자탄정80밀리그램(발사르탄) 브이자탄정160밀리그램(발사르탄) 브이자탄플러스정80/12.5mg 브이자탄플러스정160/12.5mg 글리필멕스정 판콜디내복액 헤카테정50밀리그램(실데나필시트르산염) 헤카테정100밀리그램(실데나필시트르산염) 판콜노즈정 판콜비타노즈정 아토믹스이플러스정 아토믹스비플러스정 비타미니아정 까스활명수액(Gas Whal Myung Su) (수출용) 판콜코프정 판콜비타코프정 판콜정 판콜비타정 트리스펜연질캡슐(이부프로펜) 카움카시럽(펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8∼10)·글리세린혼합액(8:2)) 글리필엠정1/250밀리그램 판콜비타내복액 글리필엠정2/500밀리그램 에탈로프정20밀리그램(에스시탈로프람옥살산염) 마이본칼연질캡슐 스타넵틴정(티아넵틴나트륨)

잔티딘정

[판매·처방 중지] '암 유발 우려' 라니티딘, 위장약 전체 품목 ㄱ~ㅎ