아시브정(아시클로버)

성상	연한 파란색의 원형 정제
업체명
위탁제조업체	신일제약(주)
전문/일반	전문의약품
허가일	2019-05-16
품목기준코드	201903179
표준코드	8800536012407, 8800536012414, 8800536012421

원료약품 및 분량

유효성분 : 아시클로버

총량 : 1정(300.0 밀리그램) 중-|성분명 : 아시클로버|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 청색 1호, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

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1. 초발성 및 재발성 생식기포진을 포함한 피부 및 점막조직의 단순포진 바이러스 감염증의 치료 및 예방

2. 대상포진 바이러스 감염증의 치료, 특히 급성시의 통증에 효과가 있다. 반면 포진후 신경통에 대한 효과는 아직 증명되지 않았다.

3. 2세 이상 소아의 수두 치료

용법용량

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○ 성인

1. 단순포진바이러스 감염증의 치료

1) 아시클로버로서 1일 5회, 1회 200 mg씩 4시간 간격으로 5일간 투여하며, 중증 초발성 감염증인 경우, 치료를 연장할 수 있다.

2) 중증 면역기능저하 환자(골수이식후 등)또는 소화관 흡수장애 환자는 1회 투여량을 400 mg까지 증량하거나 정맥주사로 투여경로를 바꿀 수 있다.

3) 감염 후 최대한 빨리 투여하는 것이 좋으며, 재발성인 경우 전조증상이나 병변이 처음 나타날 때 투여하는 것이 바람직하다.

2. 면역기능이 정상인 환자의 단순포진 감염증의 예방

1) 이 약으로서 1일 4회, 1회 200 mg을 약 6시간 간격으로 투여한다. 또는 1일 2회, 1회 400 mg씩 12시간 간격으로 투여할 수도 있다.

2) 그 후 1회 200 mg씩 1일 2 ～ 3회로 감량하여 그 유효성을 확인한 후 감량할 수도 있다.

3) 질환의 자연적인 변화과정을 확인하기 위해서는, 장기치료 환자는 매 6 ～ 12개월마다 주기적으로 치료를 중단하여 확인해 보아야 한다.

3. 면역기능이 저하된 환자의 단순포진 감염증의 예방

1) 이 약으로서 1일 4회, 1회 200 mg씩 약 6시간 간격으로 투여한다.

2) 중증 면역기능저하 환자(골수이식 후 등) 또는 소화기관 흡수장애 환자에는 1회 투여량을 400 mg까지 증량하거나 정맥주사로 투여경로를 바꿀 수 있다.

3) 감염위험 기간 동안 투여한다.

4. 대상포진 감염증의 치료

1) 이 약으로서 1일 5회, 1회 800 mg씩 취침시간을 제외하고 약 4시간 간격으로 투여하며, 총 7일간 투여한다.

2) 중증 면역기능저하 환자 또는 소화기관 흡수장애 환자는 정맥주사로 투여하는 것을 고려해야 한다.

3) 감염 후 최대한 빨리 투여하는 것이 좋으며, 빨리 치료할수록 더 좋은 효과가 나타난다.

○ 소아

1. 단순포진 감염증의 치료 및 면역기능이 저하된 환자의 단순포진 감염증의 예방

1) 2세 이상 : 성인에 준함.

2) 2세 미만 : 성인용량의 1/2을 투여함.

3) 면역기능정상 환자의 단순포진 바이러스 감염증의 예방에 대한 확실한 자료는 아직 없다.

2. 2세 이상 소아의 수두치료 : 이 약으로서 1회 체중 kg당 20 mg(1회 최대 800 mg)씩 1일 4회, 5일간 투여한다.

치료는 수두발진이 나타난 후 빠를수록 좋으며 가급적 발진 후 24시간 이내에 투여한다.

○ 신장애 환자

신장애 환자는 정신신경계 이상반응이 나타나기 쉬우므로 투여간격을 연장하거나 감량하는 등 주의해야 한다.

1. 단순포진 감염증의 치료

경구 용량은 정맥주사로 인한 축적량보다 높지 않는 것이 보통이다. 그러나 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 분당 10 mL 미만)는 이 약을 12시간마다 200 mg씩 투여하는 것이 바람직하다.

2. 대상포진 바이러스 감염증의 치료

1) 크레아티닌 청소율이 분당 10 mL 미만인 환자는 이 약으로서 1회 800 mg 1일 2회, 약 12시간 간격으로 감량 투여하는 것이 바람직하다.

2) 크레아티닌 청소율이 분당 10 ～ 25 mL인 환자는 이 약으로서 1회 800 mg 1일 3회, 약 8시간 간격으로 감량 투여하는 것이 바람직하다.

사용상의주의사항

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1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 및 발라시클로버에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자

2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자(정신신경계의 이상반응이 나타나기 쉽다)

2) 간장애 환자(간기능이 더 악화되기 쉽다)

3) 영.유.소아

4) 고령자

3. 이상반응

1) 쇼크 : 드물게 아나필락시스 쇼크, 아나필락시스모양 반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, 호흡곤란, 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다

2) 과민반응 : 광과민반응, 고정약진이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 때때로 발진, 발열, 수포, 두드러기모양 홍반, 두드러기가 나타날 수 있다.

3) 피부 : 탈모증, 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있다.

4) 정신신경계 : 의식장애, 방향감각장애, 집중력장애, 공격적인 행동, 이인증(離人症), 초조, 조화운동불능, 혼수, 착란, 섬망, 말더듬, 뇌병증, 환각, 정신병, 경련, 졸음, 떨림, 흥분, 건망, 불면, 불안, 혼잣말, 이상감각, 운동실조, 보행불능, 불수의 운동, 안구진탕, 드물게 떨림, 졸음, 어지러움이 나타날 수 있으며, 이러한 증상은 고령자나 신장애자에서 더 자주 나타난다.

5) 신장 : 신부전, 결정뇨, 때때로 BUN, 혈청크레아티닌 상승, 드물게 혈뇨, 단백뇨, 요중 적혈구원주, 농뇨가 나타날 수 있다.

6) 혈액 및 림프계 : 백혈구파괴혈관염, 림프절병증, 출혈, 자반, 때때로 빈혈, 백혈구 감소 또는 증가, 호산구 증가, 드물게 림프구 증가, 혈소판 증가, 과립구 감소, 혈소판 감소, 호염기구 증가가 나타날 수 있다.

7) 간장 : 간염, 간장애, 황달, 때때로 간기능 검사의 이상(AST/ALT, LDH, ALP, 총 빌리루빈 상승), 간비대가 나타날 수 있다.

8) 소화기계 : 위염, 목마름, 변비, 급성췌장염, 때때로 설사, 무른변, 상복부통, 위통, 복통, 구역, 구토, 드물게 소화불량, 식욕부진, 혀염이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

9) 전신 : 발열, 말단부종, 실신, 창백, 근력저하, 무력감, 때때로 전신권태감, 두통이 나타날 수 있다.

10) 근골격계 : 관절통, 근육통이 나타날 수 있다.

11) 순환기계 : 부정맥, 가슴통증, 혈압상승, 혈압저하, 빈맥, 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.

12) 비뇨기계 : 요폐색, 드물게 배뇨곤란이 나타날 수 있다.

13) 기타 : 요당, 폐렴, 인두염, 호흡곤란, 흉수, 통증, 난청, 결막염, 시각이상, 미각장애, 탈모, 발한, 저나트륨혈증, 혈청단백저하, 때때로 총콜레스테롤치, 트리글리세리드치, 혈청칼륨치의 상승, 드물게 혈청알부민치 저하가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 단순포진과 수두는 5일간, 대상포진은 7일간 투여 후에도 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우에는 다른 치료방법으로 바꾸어야 한다.

2) 이 약은 가능한 한 발병 초기에 투여하는 것이 가장 효과적이므로, 대상포진의 치료는 피부증상이 나타난 후 5일 이내에, 수두의 치료는 피부증상이 나타난 후 3일 이내에 투여를 시작해야 한다.

3) 면역기능저하 환자에 대한 치료는 정맥주사제 사용을 고려해야 한다.

4) 이 약 투여기간 중(특히 고용량 투여 시) 탈수증상의 예방 및 신장독성의 위험을 줄이기 위해 충분한 수분섭취가 필요하다.

5) 재발성 생식기 포진 치료는 생식기 포진의 발병을 반복하는 환자(면역 능력이 있는 환자, 적어도 6회 이상 반복되는 환자)를 대상으로 하며, 또한 이 약을 1년간 투여 한 후에는 계속 투여할지 여부를 검토해야한다.

6) 의식 장애 등이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계 조작에 주의하도록 환자에게 충분히 설명한다. 또한, 신장애 환자는 특히 의식 장애 등이 나타나기 쉬우므로 환자의 상태에 따라 주의해야한다.

5. 상호작용

1) 프로베네시드와 이 약 주사제의 병용 시 이 약의 평균 반감기를 18 % 연장시키고 혈장-농도 곡선의 면적 40 % 증가시키며, 요배출 및 신청소율을 감소시킨다는 보고가 있다.

2) 신장기능에 영향을 주는 어떤 약물도 아시클로버의 약물동력학에 실질적 영향을 줄 수 있고 신독성 약물과 병용시 신장애의 위험이 증가할 수 있다.

3) 시메티딘은 이 약의 요배출을 감소시켜, 혈장-농도 곡선의 면적을 27 % 증가시킨다는 보고가 있다.

4) 테오필린과 이 약의 병용 시 테오필린의 중독증상이 나타날 수 있다.

5) 미코페놀레이트모페틸과 이 약의 병용 시 미코페놀레이트모페틸 대사물질의 배출을 감소시켜 두 약 모두의 혈장-농도 곡선의 면적을 증가시킨다는 보고가 있다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험결과 기형형성작용이 보고되었으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

2) 이 약의 성분은 모유로 이행되므로 치료 중에는 수유를 중단한다.

7. 소아에 대한 투여

영.유아 및 소아에 대해서는 필요한 최소한의 사용에 그치는 등 신중히 투여한다. 특히 신생아, 저체중출생아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자에 대한 투여

이 약은 주로 신장으로 배설되는데, 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다. 또한 투여 시 충분한 수분을 공급한다.

9. 과량투여시의 처치

1) 이 약을 한번에 20 g을 복용한 예에서 과량투여 시의 이상반응으로는 초조, 혼수, 경련, 기면이 보고되었다. 과량투여 시 이 약이 신세뇨관에 침전되어 BUN/Cr 상승 및 신부전증을 일으킬 수 있으며, 과량 정맥투여 시 착란, 환각, 흥분, 간질발작, 혼수상태 등이 나타날 수 있다.

2) 과량투여 시 환자의 상태를 주의깊게 관찰하면서 이 약의 혈중농도를 측정해야 하며, 과량투여증상이 나타나는 경우에는 이 약의 혈중농도를 낮추기 위해 혈액투석을 고려할 수 있다.

10. 의약품동등성시험 정보

11. 기타

1) 골수소핵실험에서 고용량(180 mg/kg 이상)을 마우스 복강내 투여 시 염색체 이상이 유발될 수 있다는 보고가 있었다.

2) 최근의 몇몇 연구결과에서 이 약은 고용량 투여 시 돌연변이 및 정자형성감소를 유발하는 것으로 나타났다. 그러나, 추천용량 범위의 사람에 대한 연구에서는 정자개수에 영향을 주지 않았다.

10. 의약품동등성시험 정보^주1

가. 시험약 신일아시클로버정(아시클로버)[신일제약㈜]과 대조약 동아조비락스정200밀리그램(아시클로버)[동아에스티㈜]을 2×2 교차시험으로 각 1정씩 건강한 성인에게 공복 시 단회 경구 투여하여 26명의 혈중 아시클로버를 측정한 결과, 비교평가항목치(AUC_t, C_max)를 로그 변환하여 통계 처리하였을 때, AUC_t와 C_max는 평균치 차의 90%신뢰구간이 log 0.8에서 log 1.25를 벗어났다. 다만, AUC_t와 C_max의 평균치 차가 log 0.9에서 log 1.1 이내이고, 제출된 비교용출시험자료가 동등하므로 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 생물학적 동등함을 입증하였다.

구분		비교평가항목		참고평가항목
		AUC0-12hr (ng·hr/mL)	Cmax (ng/mL)	Tmax(hr)	t1/2(hr)
대조약	동아조비락스정200밀리그램 (아시클로버)[동아에스티(주)]	2576±947	570.9±232.7	1.75 (1.00~2.50)	3.40±0.52
시험약	신일아시클로버정(아시클로버)[신일제약㈜]	2268±589	503.3±173.8	1.50 (0.50~4.00)	3.62±0.86
90% 신뢰구간* (기준 : log 0.8 ~ log 1.25)		log 0.7979~ 1.0312	log 0.7865~ 1.0435	-	-
로그변환한 평균치의 차		log 0.9070	log 0.9050
(AUCt, Cmax, t1/2 ; 평균값±표준편차, Tmax ; 중앙값(범위), n=26)         AUCt : 투약시간부터 최종혈중농도 정량시간 t까지의 혈중농도-시간곡선하면적 Cmax : 최고혈중농도 Tmax : 최고혈중농도 도달시간 t1/2 : 말단 소실 반감기 * 비교평가항목치를 로그변환한 평균치 차의 90%신뢰구간

나. 의약품동등성시험기준 제17조제3항의 단서조항에 따라 제출된 시험약 신일아시클로버정(아시클로버)(신일제약㈜)과 대조약 동아조비락스정200밀리그램(동아에스티㈜)과의 비교용출시험자료는 대조약과 용출양상이 동등하였다.

^주1. 이 약은 신일제약㈜ 신일아시클로버정(아시클로버)과 동일한 원료를 사용하여 동일한 제조방법으로 전공정을 신일제약㈜에 위탁 제조하였음.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공

단일/복합	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분])	DUR유형	제형	금기 및 주의내용	비고
단일/복합단일	DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당	DUR유형 첨가제주의	제형	금기 및 주의내용	비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

저장방법	기밀용기, 25℃이하 건조보관
사용기간	제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보	30정/병, 100정/병
보험약가	053601240 ( 974원-2019.08.01)

 

제조회사

기업명	안국뉴팜(주)
대표자명	박인철
업종	의약품
업소허가일자	2016-07-28
주요제품	뉴글리크린연질캡슐(콜린알포세레이트) 안국뉴팜빌다글립틴정50밀리그램 아젤스정(아젤라스틴염산염) 아세인산 오피닉정(오플록사신) 프리바캡슐75밀리그램(프레가발린) 프리바캡슐150밀리그램(프레가발린) 뉴바리드정(레바미피드) 뉴클래토건조시럽250mg/5mL(클래리트로마이신) 뉴클래토건조시럽125mg/5mL(클래리트로마이신) 뉴목크라듀오시럽(아목시실린수화물-묽은클라불란산칼륨) 뉴목크라네오시럽(아목시실린수화물·묽은클라불란산칼륨) 코디큐발정80/12.5밀리그램 코디큐발정160/12.5밀리그램 타니플정(탈니플루메이트) 잘토페닌정(잘토프로펜) 안국뉴팜아픽사반정5밀리그램 안국뉴팜아픽사반정2.5밀리그램 투스필캡슐(아세브로필린) 티아논정(티아넵틴나트륨) 티옥트민정(티옥트산) 피스메트정15/850밀리그램 테르비니정(테르비나핀염산염) 바로드정1밀리그램(엔테카비르) 바로드정0.5밀리그램(엔테카비르) 아시브정(아시클로버) 라프딘정10밀리그램(라푸티딘) 아테릴정50밀리그램(아테놀롤) 페부트정40밀리그램(페북소스타트) 페부트정80밀리그램(페북소스타트) 디아세일캡슐(디아세레인) 레보발사정2.5/160밀리그램 레보발사정2.5/80밀리그램 레보발사정5/160밀리그램 시프로닌정(시프로플록사신염산염수화물) 하루케어캡슐(탐스로신염산염) 아이두타연질캡슐0.5밀리그램(두타스테리드) 레보펜정150밀리그램(덱시부프로펜) 레보디핀정2.5밀리그램(에스암로디핀베실산염이수화물) 레보디핀정5밀리그램(에스암로디핀베실산염이수화물) 레스피드정(티로프라미드염산염) 로자스플러스정 엑페리손정(에페리손염산염) 슈메가연질캡슐(오메가-3-산에틸에스테르90) 세푸록틴정(세푸록심악세틸) 에어케어정5밀리그램(솔리페나신숙신산염) 에어케어정10밀리그램(솔리페나신숙신산염) 뉴멜락시캄캡슐7.5밀리그램(멜록시캄) 시나츄라시럽 텔사스정40밀리그램(텔미사르탄) 텔사스정80밀리그램(텔미사르탄) 레보펜시럽(덱시부프로펜) 레보펜정300밀리그램(덱시부프로펜) 바로젯정10/20밀리그램 바로젯정10/10밀리그램 애니티닌정100밀리그램(트리메부틴말레산염) 디즈텍정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1)) 뉴센드로정(알렌드론산나트륨삼수화물) 뉴목크라정625밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨) 뉴목크라정375밀리그램(아목시실린-클라불란산칼륨) 애니티닌정150밀리그램(트리메부틴말레산염) 레토라딘정2밀리그램(이르소글라딘말레산염) 레토라딘정4밀리그램(이르소글라딘말레산염) 헤파로딘정(테노포비르디소프록실) 뉴라일라정 뉴안플라즈정100밀리그램(사포그릴레이트염산염) 뉴나조에이나잘스프레이액(모메타손푸로에이트) 뉴오르살탄정10밀리그램(올메사르탄메독소밀) 뉴오르살탄정20밀리그램(올메사르탄메독소밀) 뉴오르살탄정40밀리그램(올메사르탄메독소밀) 뉴슈바틴정20밀리그램(로수바스타틴칼슘) 뉴슈바틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘) 뉴슈바틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘) 뉴젠트리그트로키정(멘톨앤페퍼민트향, 레몬향)(플루르비프로펜) 뉴록스마이신정(록시트로마이신) 뉴돈피질정5밀리그램(도네페질염산염수화물) 뉴돈피질정10밀리그램(도네페질염산염수화물) 뉴코팡시럽(아이비엽30%에탄올엑스(5~7.5→1)) 뉴클로파인정(클로피도그렐황산염) 뉴로리바스정(나프토피딜) 뉴클로파인듀오캡슐 뉴피리드정(레보설피리드) 뉴치옥트민정(알티옥트산트로메타민염) 뉴나스포린정 뉴이지타임정(에제티미브) 뉴아베스타정(라록시펜염산염) 뉴글리크린정(콜린알포세레이트) 뉴발사타반정80밀리그램(발사르탄) 뉴발사타반정160밀리그램(발사르탄) 뉴심바드정(심바스타틴) 뉴피올리타정15밀리그램(피오글리타존염산염) 뉴레플로사신정250밀리그램(레보플록사신수화물) 뉴레플로사신정500밀리그램(레보플록사신수화물) 뉴세레틴정(레보세티리진염산염) 뉴플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염) 뉴믹스탈삼중정 뉴코프캡슐300밀리그램(테오브로민) 애니플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염) 애니플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염) 애니플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)